Optilite Rheumatoid Factor Kit
K-Nummer: K162263 · 2017-05-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Optilite Rheumatoid Factor Kit?
Optilite Rheumatoid Factor Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-03. The listed applicant is The Binding Site Group , Ltd.. The 510(k) number is K162263.
When did Optilite Rheumatoid Factor Kit receive FDA 510(k) clearance?
Optilite Rheumatoid Factor Kit received FDA 510(k) clearance on 2017-05-03, under 510(k) number K162263.
Who is the listed applicant for Optilite Rheumatoid Factor Kit?
The FDA 510(k) record lists The Binding Site Group , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Optilite Rheumatoid Factor Kit?
The FDA product code for Optilite Rheumatoid Factor Kit is DHR.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit The Binding Site Group , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DHR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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