Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Optilite Rheumatoid Factor Kit

K-Nummer: K162263 · 2017-05-03

Entscheidungsdatum2017-05-03
ProduktcodeDHR
BeratungsausschussIM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Optilite Rheumatoid Factor Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is The Binding Site Group , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-03 under 510(k) number K162263. The device is classified under product code DHR. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Optilite Rheumatoid Factor Kit?

Optilite Rheumatoid Factor Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-03. The listed applicant is The Binding Site Group , Ltd.. The 510(k) number is K162263.

When did Optilite Rheumatoid Factor Kit receive FDA 510(k) clearance?

Optilite Rheumatoid Factor Kit received FDA 510(k) clearance on 2017-05-03, under 510(k) number K162263.

Who is the listed applicant for Optilite Rheumatoid Factor Kit?

The FDA 510(k) record lists The Binding Site Group , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Optilite Rheumatoid Factor Kit?

The FDA product code for Optilite Rheumatoid Factor Kit is DHR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit The Binding Site Group , Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 17 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: DHR)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑