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FDA 510(k)

Tooth Shade Resin Material

K-Nummer: K162323 · 2017-01-12

AntragstellerLiaoning Upcera Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2017-01-12
ProduktcodeEBF
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Tooth Shade Resin Material is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Liaoning Upcera Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-12 under 510(k) number K162323. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Tooth Shade Resin Material?

Tooth Shade Resin Material is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-12. The listed applicant is Liaoning Upcera Co., Ltd.. The 510(k) number is K162323.

When did Tooth Shade Resin Material receive FDA 510(k) clearance?

Tooth Shade Resin Material received FDA 510(k) clearance on 2017-01-12, under 510(k) number K162323.

Who is the listed applicant for Tooth Shade Resin Material?

The FDA 510(k) record lists Liaoning Upcera Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tooth Shade Resin Material?

The FDA product code for Tooth Shade Resin Material is EBF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Liaoning Upcera Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EBF)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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