CX50 Diagnostic Ultrasound System, Sparq Diagnostic Ultrasound System
K-Nummer: K162329 · 2016-09-14
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CX50 Diagnostic Ultrasound System, Sparq Diagnostic Ultrasound System?
CX50 Diagnostic Ultrasound System, Sparq Diagnostic Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-14. The listed applicant is Philips Health Care. The 510(k) number is K162329.
When did CX50 Diagnostic Ultrasound System, Sparq Diagnostic Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
CX50 Diagnostic Ultrasound System, Sparq Diagnostic Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2016-09-14, under 510(k) number K162329.
Who is the listed applicant for CX50 Diagnostic Ultrasound System, Sparq Diagnostic Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Philips Health Care as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CX50 Diagnostic Ultrasound System, Sparq Diagnostic Ultrasound System?
The FDA product code for CX50 Diagnostic Ultrasound System, Sparq Diagnostic Ultrasound System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Philips Health Care als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IYN)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige