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FDA 510(k)

Matrix Data Management System

K-Nummer: K162463 · 2017-05-24

AntragstellerGlobal Instrumentation, LLC
Entscheidungsdatum2017-05-24
ProduktcodeDXN
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Matrix Data Management System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Global Instrumentation, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-24 under 510(k) number K162463. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Matrix Data Management System?

Matrix Data Management System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-24. The listed applicant is Global Instrumentation, LLC. The 510(k) number is K162463.

When did Matrix Data Management System receive FDA 510(k) clearance?

Matrix Data Management System received FDA 510(k) clearance on 2017-05-24, under 510(k) number K162463.

Who is the listed applicant for Matrix Data Management System?

The FDA 510(k) record lists Global Instrumentation, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Matrix Data Management System?

The FDA product code for Matrix Data Management System is DXN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Global Instrumentation, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DXN)

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Offizielle Quelle

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