GingiKnit+, GingiBraid+, GingiBraid+ Shortcut, and UniBraid+ impregnated Aluminum Potassium Sulfate Retraction Cord
K-Nummer: K162536 · 2017-02-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the GingiKnit+, GingiBraid+, GingiBraid+ Shortcut, and UniBraid+ impregnated Aluminum Potassium Sulfate Retraction Cord?
GingiKnit+, GingiBraid+, GingiBraid+ Shortcut, and UniBraid+ impregnated Aluminum Potassium Sulfate Retraction Cord is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-03. The listed applicant is Kerr Corporation. The 510(k) number is K162536.
When did GingiKnit+, GingiBraid+, GingiBraid+ Shortcut, and UniBraid+ impregnated Aluminum Potassium Sulfate Retraction Cord receive FDA 510(k) clearance?
GingiKnit+, GingiBraid+, GingiBraid+ Shortcut, and UniBraid+ impregnated Aluminum Potassium Sulfate Retraction Cord received FDA 510(k) clearance on 2017-02-03, under 510(k) number K162536.
Who is the listed applicant for GingiKnit+, GingiBraid+, GingiBraid+ Shortcut, and UniBraid+ impregnated Aluminum Potassium Sulfate Retraction Cord?
The FDA 510(k) record lists Kerr Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GingiKnit+, GingiBraid+, GingiBraid+ Shortcut, and UniBraid+ impregnated Aluminum Potassium Sulfate Retraction Cord?
The FDA product code for GingiKnit+, GingiBraid+, GingiBraid+ Shortcut, and UniBraid+ impregnated Aluminum Potassium Sulfate Retraction Cord is MVL.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Kerr Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MVL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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