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FDA 510(k)

Marco Ultra M3, Marco Ultra M4

K-Nummer: K162636 · 2017-04-14

AntragstellerTakagi Seiko Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2017-04-14
ProduktcodeHJO
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Marco Ultra M3, Marco Ultra M4 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Takagi Seiko Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-14 under 510(k) number K162636. The device is classified under product code HJO. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Marco Ultra M3, Marco Ultra M4?

Marco Ultra M3, Marco Ultra M4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-14. The listed applicant is Takagi Seiko Co., Ltd.. The 510(k) number is K162636.

When did Marco Ultra M3, Marco Ultra M4 receive FDA 510(k) clearance?

Marco Ultra M3, Marco Ultra M4 received FDA 510(k) clearance on 2017-04-14, under 510(k) number K162636.

Who is the listed applicant for Marco Ultra M3, Marco Ultra M4?

The FDA 510(k) record lists Takagi Seiko Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Marco Ultra M3, Marco Ultra M4?

The FDA product code for Marco Ultra M3, Marco Ultra M4 is HJO.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Takagi Seiko Co., Ltd. als Antragsteller

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K182491Applanation tonometer AT-2K172728Applanation tonometer AT-1K152535Z5 Slit lamp microscope, Z2 Slit lamp microscope

Verwandte Geräte (Code: HJO)

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Offizielle Quelle

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