MiiS Horus Eye Anterior Camera
K-Nummer: K193188 · 2020-01-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MiiS Horus Eye Anterior Camera?
MiiS Horus Eye Anterior Camera is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-14. The listed applicant is Medimaging Integrated Solution, Inc (Miis). The 510(k) number is K193188.
When did MiiS Horus Eye Anterior Camera receive FDA 510(k) clearance?
MiiS Horus Eye Anterior Camera received FDA 510(k) clearance on 2020-01-14, under 510(k) number K193188.
Who is the listed applicant for MiiS Horus Eye Anterior Camera?
The FDA 510(k) record lists Medimaging Integrated Solution, Inc (Miis) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MiiS Horus Eye Anterior Camera?
The FDA product code for MiiS Horus Eye Anterior Camera is HJO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medimaging Integrated Solution, Inc (Miis) als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HJO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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