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FDA 510(k)

Digital Eye Anterior Camera

K-Nummer: K170470 · 2017-10-06

AntragstellerMedimaging Integrated Solution, Inc (Miis)
Entscheidungsdatum2017-10-06
ProduktcodeHJO
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Digital Eye Anterior Camera is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medimaging Integrated Solution, Inc (Miis). It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06 under 510(k) number K170470. The device is classified under product code HJO. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Digital Eye Anterior Camera?

Digital Eye Anterior Camera is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06. The listed applicant is Medimaging Integrated Solution, Inc (Miis). The 510(k) number is K170470.

When did Digital Eye Anterior Camera receive FDA 510(k) clearance?

Digital Eye Anterior Camera received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06, under 510(k) number K170470.

Who is the listed applicant for Digital Eye Anterior Camera?

The FDA 510(k) record lists Medimaging Integrated Solution, Inc (Miis) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Eye Anterior Camera?

The FDA product code for Digital Eye Anterior Camera is HJO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Medimaging Integrated Solution, Inc (Miis) als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HJO)

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Offizielle Quelle

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