Diode Laser Hair Removal System
K-Nummer: K162659 · 2017-06-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Diode Laser Hair Removal System?
Diode Laser Hair Removal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-16. The listed applicant is Shandong Huamei Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K162659.
When did Diode Laser Hair Removal System receive FDA 510(k) clearance?
Diode Laser Hair Removal System received FDA 510(k) clearance on 2017-06-16, under 510(k) number K162659.
Who is the listed applicant for Diode Laser Hair Removal System?
The FDA 510(k) record lists Shandong Huamei Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Diode Laser Hair Removal System?
The FDA product code for Diode Laser Hair Removal System is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shandong Huamei Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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