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FDA 510(k)

Contact Lens Case

K-Nummer: K162869 · 2016-12-09

AntragstellerNingbo Yinzhou Zonghai Artware Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2016-12-09
ProduktcodeLRX
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Contact Lens Case is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Yinzhou Zonghai Artware Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-09 under 510(k) number K162869. The device is classified under product code LRX. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Contact Lens Case?

Contact Lens Case is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-09. The listed applicant is Ningbo Yinzhou Zonghai Artware Co., Ltd.. The 510(k) number is K162869.

When did Contact Lens Case receive FDA 510(k) clearance?

Contact Lens Case received FDA 510(k) clearance on 2016-12-09, under 510(k) number K162869.

Who is the listed applicant for Contact Lens Case?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Yinzhou Zonghai Artware Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Contact Lens Case?

The FDA product code for Contact Lens Case is LRX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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