Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

CareView 750Cw/750C Röntgenflachbilddetektoren

K-Nummer: K163019 · 2016-12-01

Entscheidungsdatum2016-12-01
ProduktcodeMQB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

CareView 750Cw/750C X-ray Flat Panel Detectors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Careray Digital Medical System Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-01 under 510(k) number K163019. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CareView 750Cw/750C X-ray Flat Panel Detectors?

CareView 750Cw/750C X-ray Flat Panel Detectors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-01. The listed applicant is Careray Digital Medical System Co., Ltd.. The 510(k) number is K163019.

When did CareView 750Cw/750C X-ray Flat Panel Detectors receive FDA 510(k) clearance?

CareView 750Cw/750C X-ray Flat Panel Detectors received FDA 510(k) clearance on 2016-12-01, under 510(k) number K163019.

Who is the listed applicant for CareView 750Cw/750C X-ray Flat Panel Detectors?

The FDA 510(k) record lists Careray Digital Medical System Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CareView 750Cw/750C X-ray Flat Panel Detectors?

The FDA product code for CareView 750Cw/750C X-ray Flat Panel Detectors is MQB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Careray Digital Medical System Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: MQB)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑