Demi Ultra
K-Nummer: K163064 · 2017-07-18
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Demi Ultra?
Demi Ultra is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-18. The listed applicant is Kerr Corporation. The 510(k) number is K163064.
When did Demi Ultra receive FDA 510(k) clearance?
Demi Ultra received FDA 510(k) clearance on 2017-07-18, under 510(k) number K163064.
Who is the listed applicant for Demi Ultra?
The FDA 510(k) record lists Kerr Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Demi Ultra?
The FDA product code for Demi Ultra is EBZ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Kerr Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: EBZ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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