LOGIQ E9, LOGIQ E9 XDClear 2.0
K-Nummer: K163077 · 2016-11-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LOGIQ E9, LOGIQ E9 XDClear 2.0?
LOGIQ E9, LOGIQ E9 XDClear 2.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-17. The listed applicant is GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics. The 510(k) number is K163077.
When did LOGIQ E9, LOGIQ E9 XDClear 2.0 receive FDA 510(k) clearance?
LOGIQ E9, LOGIQ E9 XDClear 2.0 received FDA 510(k) clearance on 2016-11-17, under 510(k) number K163077.
Who is the listed applicant for LOGIQ E9, LOGIQ E9 XDClear 2.0?
The FDA 510(k) record lists GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LOGIQ E9, LOGIQ E9 XDClear 2.0?
The FDA product code for LOGIQ E9, LOGIQ E9 XDClear 2.0 is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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