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FDA 510(k)

VitalPatch® VitalConnect Platform

K-Nummer: K163453 · 2017-11-02

AntragstellerVitalconnect, Inc.
Entscheidungsdatum2017-11-02
ProduktcodeDRG
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VitalPatch® VitalConnect Platform is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vitalconnect, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02 under 510(k) number K163453. The device is classified under product code DRG. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VitalPatch® VitalConnect Platform?

VitalPatch® VitalConnect Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02. The listed applicant is Vitalconnect, Inc.. The 510(k) number is K163453.

When did VitalPatch® VitalConnect Platform receive FDA 510(k) clearance?

VitalPatch® VitalConnect Platform received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02, under 510(k) number K163453.

Who is the listed applicant for VitalPatch® VitalConnect Platform?

The FDA 510(k) record lists Vitalconnect, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VitalPatch® VitalConnect Platform?

The FDA product code for VitalPatch® VitalConnect Platform is DRG.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Vitalconnect, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DRG)

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Offizielle Quelle

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