Bluephase Style 20i
K-Nummer: K163613 · 2017-04-04
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Bluephase Style 20i?
Bluephase Style 20i is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-04. The listed applicant is Ivoclar Vivadent, AG. The 510(k) number is K163613.
When did Bluephase Style 20i receive FDA 510(k) clearance?
Bluephase Style 20i received FDA 510(k) clearance on 2017-04-04, under 510(k) number K163613.
Who is the listed applicant for Bluephase Style 20i?
The FDA 510(k) record lists Ivoclar Vivadent, AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bluephase Style 20i?
The FDA product code for Bluephase Style 20i is EBZ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ivoclar Vivadent, AG als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: EBZ)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige