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FDA 510(k)

Kisses Mini

K-Nummer: K170394 · 2017-10-06

AntragstellerAchimhai Medical Corporation
Entscheidungsdatum2017-10-06
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Kisses Mini is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Achimhai Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06 under 510(k) number K170394. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Kisses Mini?

Kisses Mini is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06. The listed applicant is Achimhai Medical Corporation. The 510(k) number is K170394.

When did Kisses Mini receive FDA 510(k) clearance?

Kisses Mini received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06, under 510(k) number K170394.

Who is the listed applicant for Kisses Mini?

The FDA 510(k) record lists Achimhai Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kisses Mini?

The FDA product code for Kisses Mini is DZE.

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Offizielle Quelle

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