Skan-C Mobile C-Arm X-Ray System - 230V Variant, Skan-C Mobile C-Arm X-Ray System - 110V Variant
K-Nummer: K170946 · 2017-11-24
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Häufig gestellte Fragen
What is the Skan-C Mobile C-Arm X-Ray System - 230V Variant, Skan-C Mobile C-Arm X-Ray System - 110V Variant?
Skan-C Mobile C-Arm X-Ray System - 230V Variant, Skan-C Mobile C-Arm X-Ray System - 110V Variant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-24. The listed applicant is Skanray Technologies Private Limited. The 510(k) number is K170946.
When did Skan-C Mobile C-Arm X-Ray System - 230V Variant, Skan-C Mobile C-Arm X-Ray System - 110V Variant receive FDA 510(k) clearance?
Skan-C Mobile C-Arm X-Ray System - 230V Variant, Skan-C Mobile C-Arm X-Ray System - 110V Variant received FDA 510(k) clearance on 2017-11-24, under 510(k) number K170946.
Who is the listed applicant for Skan-C Mobile C-Arm X-Ray System - 230V Variant, Skan-C Mobile C-Arm X-Ray System - 110V Variant?
The FDA 510(k) record lists Skanray Technologies Private Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Skan-C Mobile C-Arm X-Ray System - 230V Variant, Skan-C Mobile C-Arm X-Ray System - 110V Variant?
The FDA product code for Skan-C Mobile C-Arm X-Ray System - 230V Variant, Skan-C Mobile C-Arm X-Ray System - 110V Variant is OXO.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Skanray Technologies Private Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OXO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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