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FDA 510(k)

Intraskan DC Plus

K-Nummer: K170967 · 2017-06-08

AntragstellerSkanray Technologies Private Limited
Entscheidungsdatum2017-06-08
ProduktcodeEHD
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Intraskan DC Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Skanray Technologies Private Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-08 under 510(k) number K170967. The device is classified under product code EHD. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Intraskan DC Plus?

Intraskan DC Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-08. The listed applicant is Skanray Technologies Private Limited. The 510(k) number is K170967.

When did Intraskan DC Plus receive FDA 510(k) clearance?

Intraskan DC Plus received FDA 510(k) clearance on 2017-06-08, under 510(k) number K170967.

Who is the listed applicant for Intraskan DC Plus?

The FDA 510(k) record lists Skanray Technologies Private Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intraskan DC Plus?

The FDA product code for Intraskan DC Plus is EHD.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Skanray Technologies Private Limited als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EHD)

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Offizielle Quelle

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