Aktive Nadelendoskopische Behandlungsgerät (ANET) Elektrosurgisches Applikator
K-Nummer: K170990 · 2017-05-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Active Needle Endoscopic Treatment (ANET) Electrosurgical Applicator?
Active Needle Endoscopic Treatment (ANET) Electrosurgical Applicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11. The listed applicant is Spiration, Inc.. The 510(k) number is K170990.
When did Active Needle Endoscopic Treatment (ANET) Electrosurgical Applicator receive FDA 510(k) clearance?
Active Needle Endoscopic Treatment (ANET) Electrosurgical Applicator received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11, under 510(k) number K170990.
Who is the listed applicant for Active Needle Endoscopic Treatment (ANET) Electrosurgical Applicator?
The FDA 510(k) record lists Spiration, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Active Needle Endoscopic Treatment (ANET) Electrosurgical Applicator?
The FDA product code for Active Needle Endoscopic Treatment (ANET) Electrosurgical Applicator is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Spiration, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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