P60 Series Digital Color Doppler Ultrasound System
K-Nummer: K171000 · 2017-07-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the P60 Series Digital Color Doppler Ultrasound System?
P60 Series Digital Color Doppler Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-11. The listed applicant is Sonoscape Medical Corp.. The 510(k) number is K171000.
When did P60 Series Digital Color Doppler Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
P60 Series Digital Color Doppler Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2017-07-11, under 510(k) number K171000.
Who is the listed applicant for P60 Series Digital Color Doppler Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Sonoscape Medical Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for P60 Series Digital Color Doppler Ultrasound System?
The FDA product code for P60 Series Digital Color Doppler Ultrasound System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Sonoscape Medical Corp. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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