FDA 510(k)

AIXPLORER® & AIXPLORER® Ultimate Ultraschall-Systeme

K-Nummer: K171105 · 2017-07-11

Entscheidungsdatum2017-07-11

ProduktcodeIYN

BeratungsausschussRA

EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AIXPLORER® & AIXPLORER® Ultimate Ultrasound Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Supersonic Imagine. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-11 under 510(k) number K171105. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AIXPLORER® & AIXPLORER® Ultimate Ultrasound Systems?

AIXPLORER® & AIXPLORER® Ultimate Ultrasound Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-11. The listed applicant is Supersonic Imagine. The 510(k) number is K171105.

When did AIXPLORER® & AIXPLORER® Ultimate Ultrasound Systems receive FDA 510(k) clearance?

AIXPLORER® & AIXPLORER® Ultimate Ultrasound Systems received FDA 510(k) clearance on 2017-07-11, under 510(k) number K171105.

Who is the listed applicant for AIXPLORER® & AIXPLORER® Ultimate Ultrasound Systems?

The FDA 510(k) record lists Supersonic Imagine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AIXPLORER® & AIXPLORER® Ultimate Ultrasound Systems?

The FDA product code for AIXPLORER® & AIXPLORER® Ultimate Ultrasound Systems is IYN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: IYN)

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