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FDA 510(k)

Contact Lens Case Round Glasses

K-Nummer: K171163 · 2017-06-27

AntragstellerFiftytwoways, Ltd.
Entscheidungsdatum2017-06-27
ProduktcodeLRX
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Contact Lens Case Round Glasses is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fiftytwoways, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-27 under 510(k) number K171163. The device is classified under product code LRX. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Contact Lens Case Round Glasses?

Contact Lens Case Round Glasses is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-27. The listed applicant is Fiftytwoways, Ltd.. The 510(k) number is K171163.

When did Contact Lens Case Round Glasses receive FDA 510(k) clearance?

Contact Lens Case Round Glasses received FDA 510(k) clearance on 2017-06-27, under 510(k) number K171163.

Who is the listed applicant for Contact Lens Case Round Glasses?

The FDA 510(k) record lists Fiftytwoways, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Contact Lens Case Round Glasses?

The FDA product code for Contact Lens Case Round Glasses is LRX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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