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FDA 510(k)

BR Type Implant System

K-Nummer: K171179 · 2018-02-09

AntragstellerBiotem Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2018-02-09
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BR Type Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biotem Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-09 under 510(k) number K171179. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BR Type Implant System?

BR Type Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-09. The listed applicant is Biotem Co., Ltd.. The 510(k) number is K171179.

When did BR Type Implant System receive FDA 510(k) clearance?

BR Type Implant System received FDA 510(k) clearance on 2018-02-09, under 510(k) number K171179.

Who is the listed applicant for BR Type Implant System?

The FDA 510(k) record lists Biotem Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BR Type Implant System?

The FDA product code for BR Type Implant System is DZE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Biotem Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DZE)

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Offizielle Quelle

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