SonoSite X-Porte Ultrasound System
K-Nummer: K171437 · 2017-06-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SonoSite X-Porte Ultrasound System?
SonoSite X-Porte Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-12. The listed applicant is FUJIFILM Sonosite, Inc.. The 510(k) number is K171437.
When did SonoSite X-Porte Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
SonoSite X-Porte Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2017-06-12, under 510(k) number K171437.
Who is the listed applicant for SonoSite X-Porte Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists FUJIFILM Sonosite, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SonoSite X-Porte Ultrasound System?
The FDA product code for SonoSite X-Porte Ultrasound System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit FUJIFILM Sonosite, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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