Contact Lens Case
K-Nummer: K171539 · 2017-07-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Contact Lens Case?
Contact Lens Case is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14. The listed applicant is E-Link Plastic & Metal Industrial Co.,Ltd. The 510(k) number is K171539.
When did Contact Lens Case receive FDA 510(k) clearance?
Contact Lens Case received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14, under 510(k) number K171539.
Who is the listed applicant for Contact Lens Case?
The FDA 510(k) record lists E-Link Plastic & Metal Industrial Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Contact Lens Case?
The FDA product code for Contact Lens Case is LRX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LRX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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