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FDA 510(k)

LumFuse-TP

K-Nummer: K171630 · 2017-07-25

AntragstellerPrecifit Medical, Ltd.
Entscheidungsdatum2017-07-25
ProduktcodeMAX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LumFuse-TP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Precifit Medical, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-25 under 510(k) number K171630. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LumFuse-TP?

LumFuse-TP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-25. The listed applicant is Precifit Medical, Ltd.. The 510(k) number is K171630.

When did LumFuse-TP receive FDA 510(k) clearance?

LumFuse-TP received FDA 510(k) clearance on 2017-07-25, under 510(k) number K171630.

Who is the listed applicant for LumFuse-TP?

The FDA 510(k) record lists Precifit Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LumFuse-TP?

The FDA product code for LumFuse-TP is MAX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Precifit Medical, Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MAX)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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