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FDA 510(k)

Cervage

K-Nummer: K172568 · 2018-05-04

AntragstellerPrecifit Medical, Ltd.
Entscheidungsdatum2018-05-04
ProduktcodeODP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Cervage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Precifit Medical, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-04 under 510(k) number K172568. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Cervage?

Cervage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-04. The listed applicant is Precifit Medical, Ltd.. The 510(k) number is K172568.

When did Cervage receive FDA 510(k) clearance?

Cervage received FDA 510(k) clearance on 2018-05-04, under 510(k) number K172568.

Who is the listed applicant for Cervage?

The FDA 510(k) record lists Precifit Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cervage?

The FDA product code for Cervage is ODP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Precifit Medical, Ltd. als Antragsteller

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K173189Lumfuse TPK171630LumFuse-TPK163327Precifit Medical Kirschner Wires

Verwandte Geräte (Code: ODP)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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