Instrument basket, for EndoEYE
K-Nummer: K171692 · 2018-04-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Instrument basket, for EndoEYE?
Instrument basket, for EndoEYE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. The 510(k) number is K171692.
When did Instrument basket, for EndoEYE receive FDA 510(k) clearance?
Instrument basket, for EndoEYE received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02, under 510(k) number K171692.
Who is the listed applicant for Instrument basket, for EndoEYE?
The FDA 510(k) record lists Olympus Winter & Ibe GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Instrument basket, for EndoEYE?
The FDA product code for Instrument basket, for EndoEYE is KCT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Olympus Winter & Ibe GmbH als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KCT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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