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FDA 510(k)

Altus Spine Cervical Interbody Fusion-System

K-Nummer: K172253 · 2017-11-21

AntragstellerAltus Partners, LLC
Entscheidungsdatum2017-11-21
ProduktcodeODP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Altus Spine Cervical Interbody Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Altus Partners, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21 under 510(k) number K172253. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Altus Spine Cervical Interbody Fusion System?

Altus Spine Cervical Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21. The listed applicant is Altus Partners, LLC. The 510(k) number is K172253.

When did Altus Spine Cervical Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

Altus Spine Cervical Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21, under 510(k) number K172253.

Who is the listed applicant for Altus Spine Cervical Interbody Fusion System?

The FDA 510(k) record lists Altus Partners, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Altus Spine Cervical Interbody Fusion System?

The FDA product code for Altus Spine Cervical Interbody Fusion System is ODP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Altus Partners, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: ODP)

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Offizielle Quelle

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