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FDA 510(k)

IU Implant System

K-Nummer: K172345 · 2018-06-18

AntragstellerWarantec Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2018-06-18
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

IU Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Warantec Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-18 under 510(k) number K172345. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the IU Implant System?

IU Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-18. The listed applicant is Warantec Co., Ltd.. The 510(k) number is K172345.

When did IU Implant System receive FDA 510(k) clearance?

IU Implant System received FDA 510(k) clearance on 2018-06-18, under 510(k) number K172345.

Who is the listed applicant for IU Implant System?

The FDA 510(k) record lists Warantec Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IU Implant System?

The FDA product code for IU Implant System is DZE.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Warantec Co., Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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