Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3MW1-4Y
K-Nummer: K172498 · 2017-10-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3MW1-4Y?
Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3MW1-4Y is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-13. The listed applicant is Microlife Intellectual Property GmbH. The 510(k) number is K172498.
When did Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3MW1-4Y receive FDA 510(k) clearance?
Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3MW1-4Y received FDA 510(k) clearance on 2017-10-13, under 510(k) number K172498.
Who is the listed applicant for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3MW1-4Y?
The FDA 510(k) record lists Microlife Intellectual Property GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3MW1-4Y?
The FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3MW1-4Y is DXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Microlife Intellectual Property GmbH als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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