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FDA 510(k)

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KV1-5W

K-Nummer: K222979 · 2023-05-19

AntragstellerMicrolife Intellectual Property GmbH
Entscheidungsdatum2023-05-19
ProduktcodeDXN
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KV1-5W is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microlife Intellectual Property GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-19 under 510(k) number K222979. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KV1-5W?

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KV1-5W is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-19. The listed applicant is Microlife Intellectual Property GmbH. The 510(k) number is K222979.

When did Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KV1-5W receive FDA 510(k) clearance?

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KV1-5W received FDA 510(k) clearance on 2023-05-19, under 510(k) number K222979.

Who is the listed applicant for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KV1-5W?

The FDA 510(k) record lists Microlife Intellectual Property GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KV1-5W?

The FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KV1-5W is DXN.

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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