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FDA 510(k)

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KVl-5K

K-Nummer: K230075 · 2023-06-28

AntragstellerMicrolife Intellectual Property GmbH
Entscheidungsdatum2023-06-28
ProduktcodeDXN
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KVl-5K is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microlife Intellectual Property GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28 under 510(k) number K230075. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KVl-5K?

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KVl-5K is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28. The listed applicant is Microlife Intellectual Property GmbH. The 510(k) number is K230075.

When did Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KVl-5K receive FDA 510(k) clearance?

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KVl-5K received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28, under 510(k) number K230075.

Who is the listed applicant for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KVl-5K?

The FDA 510(k) record lists Microlife Intellectual Property GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KVl-5K?

The FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3KVl-5K is DXN.

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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