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FDA 510(k)

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor

K-Nummer: K200738 · 2020-07-23

AntragstellerMicrolife Intellectual Property GmbH
Entscheidungsdatum2020-07-23
ProduktcodeDXN
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microlife Intellectual Property GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-23 under 510(k) number K200738. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor?

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-23. The listed applicant is Microlife Intellectual Property GmbH. The 510(k) number is K200738.

When did Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2020-07-23, under 510(k) number K200738.

Who is the listed applicant for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Microlife Intellectual Property GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor is DXN.

Zugehörige klinische Studien

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Verwandte Geräte (Code: DXN)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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