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FDA 510(k)

MIS C1 Narrow Platform Conical Connection Implant System, MIS C1 Wide Platform Conical Connection Abutments

K-Nummer: K172505 · 2017-12-28

AntragstellerMis Implants Technologies , Ltd.
Entscheidungsdatum2017-12-28
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MIS C1 Narrow Platform Conical Connection Implant System, MIS C1 Wide Platform Conical Connection Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mis Implants Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-28 under 510(k) number K172505. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MIS C1 Narrow Platform Conical Connection Implant System, MIS C1 Wide Platform Conical Connection Abutments?

MIS C1 Narrow Platform Conical Connection Implant System, MIS C1 Wide Platform Conical Connection Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-28. The listed applicant is Mis Implants Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K172505.

When did MIS C1 Narrow Platform Conical Connection Implant System, MIS C1 Wide Platform Conical Connection Abutments receive FDA 510(k) clearance?

MIS C1 Narrow Platform Conical Connection Implant System, MIS C1 Wide Platform Conical Connection Abutments received FDA 510(k) clearance on 2017-12-28, under 510(k) number K172505.

Who is the listed applicant for MIS C1 Narrow Platform Conical Connection Implant System, MIS C1 Wide Platform Conical Connection Abutments?

The FDA 510(k) record lists Mis Implants Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIS C1 Narrow Platform Conical Connection Implant System, MIS C1 Wide Platform Conical Connection Abutments?

The FDA product code for MIS C1 Narrow Platform Conical Connection Implant System, MIS C1 Wide Platform Conical Connection Abutments is DZE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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