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FDA 510(k)

MIS Internal Hex Dental Implant System

K-Nummer: K180282 · 2018-06-22

AntragstellerMis Implants Technologies , Ltd.
Entscheidungsdatum2018-06-22
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MIS Internal Hex Dental Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mis Implants Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-22 under 510(k) number K180282. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MIS Internal Hex Dental Implant System?

MIS Internal Hex Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-22. The listed applicant is Mis Implants Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K180282.

When did MIS Internal Hex Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?

MIS Internal Hex Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2018-06-22, under 510(k) number K180282.

Who is the listed applicant for MIS Internal Hex Dental Implant System?

The FDA 510(k) record lists Mis Implants Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIS Internal Hex Dental Implant System?

The FDA product code for MIS Internal Hex Dental Implant System is DZE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Mis Implants Technologies , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DZE)

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Offizielle Quelle

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