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FDA 510(k)

Liberty Anterior Cervical Plate

K-Nummer: K172585 · 2017-10-23

AntragstellerValorus Spine
Entscheidungsdatum2017-10-23
ProduktcodeKWQ
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Liberty Anterior Cervical Plate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Valorus Spine. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-23 under 510(k) number K172585. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Liberty Anterior Cervical Plate?

Liberty Anterior Cervical Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-23. The listed applicant is Valorus Spine. The 510(k) number is K172585.

When did Liberty Anterior Cervical Plate receive FDA 510(k) clearance?

Liberty Anterior Cervical Plate received FDA 510(k) clearance on 2017-10-23, under 510(k) number K172585.

Who is the listed applicant for Liberty Anterior Cervical Plate?

The FDA 510(k) record lists Valorus Spine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Liberty Anterior Cervical Plate?

The FDA product code for Liberty Anterior Cervical Plate is KWQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Valorus Spine als Antragsteller

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K180324Patriot Spinal Fixation System

Verwandte Geräte (Code: KWQ)

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Offizielle Quelle

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