reVive Perioral
K-Nummer: K172662 · 2018-01-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the reVive Perioral?
reVive Perioral is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-09. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. The 510(k) number is K172662.
When did reVive Perioral receive FDA 510(k) clearance?
reVive Perioral received FDA 510(k) clearance on 2018-01-09, under 510(k) number K172662.
Who is the listed applicant for reVive Perioral?
The FDA 510(k) record lists Led Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for reVive Perioral?
The FDA product code for reVive Perioral is OHS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Led Technologies, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OHS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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