Edge Digital Flat Panel X-ray Detector
K-Nummer: K172682 · 2017-10-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Edge Digital Flat Panel X-ray Detector?
Edge Digital Flat Panel X-ray Detector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06. The listed applicant is Osko, Inc.. The 510(k) number is K172682.
When did Edge Digital Flat Panel X-ray Detector receive FDA 510(k) clearance?
Edge Digital Flat Panel X-ray Detector received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06, under 510(k) number K172682.
Who is the listed applicant for Edge Digital Flat Panel X-ray Detector?
The FDA 510(k) record lists Osko, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Edge Digital Flat Panel X-ray Detector?
The FDA product code for Edge Digital Flat Panel X-ray Detector is MQB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Osko, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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