Polypectomy Snare
K-Nummer: K172729 · 2018-05-21
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Polypectomy Snare?
Polypectomy Snare is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-21. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. The 510(k) number is K172729.
When did Polypectomy Snare receive FDA 510(k) clearance?
Polypectomy Snare received FDA 510(k) clearance on 2018-05-21, under 510(k) number K172729.
Who is the listed applicant for Polypectomy Snare?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Polypectomy Snare?
The FDA product code for Polypectomy Snare is FDI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: FDI)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige