FDA 510(k)

Halspflege-Therapie, Modell: SYK 509B

K-Nummer: K172897 · 2018-12-07

AntragstellerShenzhen Osto Technology Co., Ltd.

Entscheidungsdatum2018-12-07

ProduktcodeNUH

BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: NE (Keine spezifische Beschreibung vorhanden)

EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

Neck Care Therapy, Model: SYK 509B is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Osto Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-07 under 510(k) number K172897. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Neck Care Therapy, Model: SYK 509B?

Neck Care Therapy, Model: SYK 509B is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-07. The listed applicant is Shenzhen Osto Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K172897.

When did Neck Care Therapy, Model: SYK 509B receive FDA 510(k) clearance?

Neck Care Therapy, Model: SYK 509B received FDA 510(k) clearance on 2018-12-07, under 510(k) number K172897.

Who is the listed applicant for Neck Care Therapy, Model: SYK 509B?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Osto Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neck Care Therapy, Model: SYK 509B?

The FDA product code for Neck Care Therapy, Model: SYK 509B is NUH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 SicherheitstudieNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP-Systeme Externe Klinische Studien (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177Der Einfluss der Sympathikmodulation auf den zerebralen Vasospasmus sekundär zu einem aneurysmalen SubarachnoidblutungSUSPENDED NCT07095751Künstlich-intelligenz-assistiertes Uro-Cam Katheter-Assessment-System zur Diagnose von BlasenkrebsNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Shenzhen Osto Technology Co., Ltd. als Antragsteller

K212989Niederfrequenz-Stimulator (Modell: AST-645, AST-646)K182136Intelligente drahtlose Fitnessvorrichtung (Modell: AST-301, AST-302, AST-303)K172837Niedrigfrequenz-Mehrfunktions-Physiotherapiegerät K172834Doppelausgang digitales Therapie-Massagegerät

Verwandte Geräte (Code: NUH)

K261131Elektrischer Muskelstimulator (AST-105DJ, AST-105EJ, AST-105BJ, AST-105GJ, AST-303J, AST-309J, AST-310J; AST-300Q, AST-300Q-A, AST-500B; AST-500G, AST-500F; AST-500N; AST-500C, AST-500K, AST-500A; AST-300E, AST-500M, AST-500U, AST-500D; AST-500E.)Shenzhen Osto Medical Technology Co.,Ltd K260412TENS 7000 wiederaufladbar 4 Kanal (TENS 7000H)Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd.K260425TENS / EMS-GERÄT (FT-247-Serie) (FT-247, FT-237)Hivox Biotek, Inc.K253896TENS/EMS-Gerät (GUSE01)Globalcare Medical Technology Co., Ltd.K253305TENS UND EMS (TENS und Muskelstimulator) (JT1065, JT1080, JT2080, JT9034)Shenzhen Jiantuo Electronics Co., Ltd.K253740TENS&EMS (HZ9151B, HZ9151C, HZ9151D)Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Limited

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.