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FDA 510(k)

Dr's Light2

K-Nummer: K173157 · 2018-05-29

Entscheidungsdatum2018-05-29
ProduktcodeEBZ
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Dr's Light2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Good Doctors Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-29 under 510(k) number K173157. The device is classified under product code EBZ. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dr's Light2?

Dr's Light2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-29. The listed applicant is Good Doctors Co., Ltd.. The 510(k) number is K173157.

When did Dr's Light2 receive FDA 510(k) clearance?

Dr's Light2 received FDA 510(k) clearance on 2018-05-29, under 510(k) number K173157.

Who is the listed applicant for Dr's Light2?

The FDA 510(k) record lists Good Doctors Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dr's Light2?

The FDA product code for Dr's Light2 is EBZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Good Doctors Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EBZ)

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Offizielle Quelle

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