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FDA 510(k)

Dr’s Finder NEO

K-Nummer: K171867 · 2018-03-30

AntragstellerGood Doctors Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2018-03-30
ProduktcodeLQY
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Dr’s Finder NEO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Good Doctors Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-30 under 510(k) number K171867. The device is classified under product code LQY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dr’s Finder NEO?

Dr’s Finder NEO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-30. The listed applicant is Good Doctors Co., Ltd.. The 510(k) number is K171867.

When did Dr’s Finder NEO receive FDA 510(k) clearance?

Dr’s Finder NEO received FDA 510(k) clearance on 2018-03-30, under 510(k) number K171867.

Who is the listed applicant for Dr’s Finder NEO?

The FDA 510(k) record lists Good Doctors Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dr’s Finder NEO?

The FDA product code for Dr’s Finder NEO is LQY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Good Doctors Co., Ltd. als Antragsteller

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K223507CL-DP40 (Dr’s Light PRIME), CL-DP40 (Dr’s Light CHOICE)K183471IC-WHCD100 (Inspire)K173157Dr's Light2K151274Dr's Finder

Verwandte Geräte (Code: LQY)

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K252224Apex Lokator (FindPex)Changzhou Sifary Medical Technology Co., Ltd.K242383Apex LokatorShenzhen Rogin Medical Co., Ltd.K242765Electronic Apex Locator (Alpha Apex I)SHENZHEN SUPERLINE TECHNOLOGY CO., LTD.K231990Apex LokatorCefla S.C.K232717Apex Lokator (AL-Pex), Apex Lokator (AL-Pex+)Changzhou Haili Medical Co., Ltd.K212178Root Apex LocatorFoshan Coxo Medical Instrument Co., Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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