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FDA 510(k)

Apex Lokator

K-Nummer: K231990 · 2024-02-13

AntragstellerCefla S.C.
Entscheidungsdatum2024-02-13
ProduktcodeLQY
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Apex Locator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cefla S.C.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-13 under 510(k) number K231990. The device is classified under product code LQY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Apex Locator?

Apex Locator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-13. The listed applicant is Cefla S.C.. The 510(k) number is K231990.

When did Apex Locator receive FDA 510(k) clearance?

Apex Locator received FDA 510(k) clearance on 2024-02-13, under 510(k) number K231990.

Who is the listed applicant for Apex Locator?

The FDA 510(k) record lists Cefla S.C. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Apex Locator?

The FDA product code for Apex Locator is LQY.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Cefla S.C. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LQY)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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