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FDA 510(k)

EQ-PEX

K-Nummer: K210789 · 2021-10-20

AntragstellerMeta Systems Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2021-10-20
ProduktcodeLQY
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EQ-PEX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meta Systems Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-20 under 510(k) number K210789. The device is classified under product code LQY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EQ-PEX?

EQ-PEX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-20. The listed applicant is Meta Systems Co., Ltd.. The 510(k) number is K210789.

When did EQ-PEX receive FDA 510(k) clearance?

EQ-PEX received FDA 510(k) clearance on 2021-10-20, under 510(k) number K210789.

Who is the listed applicant for EQ-PEX?

The FDA 510(k) record lists Meta Systems Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EQ-PEX?

The FDA product code for EQ-PEX is LQY.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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