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FDA 510(k)

EQ-M

K-Nummer: K210475 · 2022-09-21

AntragstellerMeta Systems Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-09-21
ProduktcodeEKX
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EQ-M is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meta Systems Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-21 under 510(k) number K210475. The device is classified under product code EKX. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EQ-M?

EQ-M is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-21. The listed applicant is Meta Systems Co., Ltd.. The 510(k) number is K210475.

When did EQ-M receive FDA 510(k) clearance?

EQ-M received FDA 510(k) clearance on 2022-09-21, under 510(k) number K210475.

Who is the listed applicant for EQ-M?

The FDA 510(k) record lists Meta Systems Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EQ-M?

The FDA product code for EQ-M is EKX.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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