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FDA 510(k)

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K-Nummer: K173593 · 2018-05-21

Entscheidungsdatum2018-05-21
ProduktcodeKDJ
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

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Häufig gestellte Fragen

What is the stay•safe catheter extension set with Safe-Lock, 12 inch, stay•safe catheter extension set with Luer-Lock, 6 inch, stay•safe catheter extension set with Luer-Lock, 12 inch, stay•safe catheter extension set with Luer-Lock, 18 inch, stay•safe to Luer-Lock adapter, 4 inch?

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When did stay•safe catheter extension set with Safe-Lock, 12 inch, stay•safe catheter extension set with Luer-Lock, 6 inch, stay•safe catheter extension set with Luer-Lock, 12 inch, stay•safe catheter extension set with Luer-Lock, 18 inch, stay•safe to Luer-Lock adapter, 4 inch receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for stay•safe catheter extension set with Safe-Lock, 12 inch, stay•safe catheter extension set with Luer-Lock, 6 inch, stay•safe catheter extension set with Luer-Lock, 12 inch, stay•safe catheter extension set with Luer-Lock, 18 inch, stay•safe to Luer-Lock adapter, 4 inch?

The FDA 510(k) record lists Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

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Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KDJ)

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Offizielle Quelle

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