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FDA 510(k)

KLOCKNER SURGICAL BOX

K-Nummer: K173642 · 2018-10-02

AntragstellerSOADCO, S.L.
Entscheidungsdatum2018-10-02
ProduktcodeKCT
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

KLOCKNER SURGICAL BOX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SOADCO, S.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-02 under 510(k) number K173642. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the KLOCKNER SURGICAL BOX?

KLOCKNER SURGICAL BOX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-02. The listed applicant is SOADCO, S.L.. The 510(k) number is K173642.

When did KLOCKNER SURGICAL BOX receive FDA 510(k) clearance?

KLOCKNER SURGICAL BOX received FDA 510(k) clearance on 2018-10-02, under 510(k) number K173642.

Who is the listed applicant for KLOCKNER SURGICAL BOX?

The FDA 510(k) record lists SOADCO, S.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KLOCKNER SURGICAL BOX?

The FDA product code for KLOCKNER SURGICAL BOX is KCT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit SOADCO, S.L. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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