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FDA 510(k)

Klockner Kits

K-Nummer: K243128 · 2024-12-18

AntragstellerSOADCO, S.L.
Entscheidungsdatum2024-12-18
ProduktcodeKCT
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Klockner Kits is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SOADCO, S.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-18 under 510(k) number K243128. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Klockner Kits?

Klockner Kits is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-18. The listed applicant is SOADCO, S.L.. The 510(k) number is K243128.

When did Klockner Kits receive FDA 510(k) clearance?

Klockner Kits received FDA 510(k) clearance on 2024-12-18, under 510(k) number K243128.

Who is the listed applicant for Klockner Kits?

The FDA 510(k) record lists SOADCO, S.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Klockner Kits?

The FDA product code for Klockner Kits is KCT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit SOADCO, S.L. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KCT)

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Offizielle Quelle

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