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FDA 510(k)

speX Support Catheter

K-Nummer: K173662 · 2017-12-20

AntragstellerReflow Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2017-12-20
ProduktcodeDQY
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

speX Support Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reflow Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-20 under 510(k) number K173662. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the speX Support Catheter?

speX Support Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-20. The listed applicant is Reflow Medical, Inc.. The 510(k) number is K173662.

When did speX Support Catheter receive FDA 510(k) clearance?

speX Support Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-12-20, under 510(k) number K173662.

Who is the listed applicant for speX Support Catheter?

The FDA 510(k) record lists Reflow Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for speX Support Catheter?

The FDA product code for speX Support Catheter is DQY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Reflow Medical, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DQY)

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Offizielle Quelle

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